Chemisch Co. van Hubeihongcheng Ming, Ltd.

           

           Overleef door kwaliteit, ontwikkel me door innovatie;

           Op integriteit-gebaseerd, wederzijds voordeel en win-win;

           Gebaseerd op binnenlands, dienend de wereld

 

Thuis
Producten
Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Thuis Productenfarmaceutische grondstoffen

CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve

Het is reeds de 5de samenwerking en is een uitstekende partner. De manager is zeer persoonlijk en aantrekkelijk.

—— Alice Ross

Voor het eerst, is de werkgever zeer geduldig, zijn de productdetails zeer duidelijk, en zeer prettig.

—— Thomas Codlow Ochalov

Een goede partner. Het product is ontvangen en het effect is zeer goed

—— Boortoren George

Ik ben online Chatten Nu

CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve

China CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve leverancier
CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve leverancier CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve leverancier CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve leverancier CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve leverancier

Grote Afbeelding :  CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: Promethazine hydrochloride
Certificering: GMP
Modelnummer: prms0205

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 1kg
Prijs: Negotiable
Verpakking Details: 25 kg/tas
Levertijd: 3~5 week dagen na betaling
Betalingscondities: Western Union, T/T,
Levering vermogen: 10000kg/month
Contact
Gedetailleerde productomschrijving
Engelse naam: Promethazinewaterstofchloride CAS:: 58-33-3
MF:: C17H21ClN2S EINECS:: 200-375-2
Andere Naam:: 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N, N, α-trimethyl, monohydrochloride; Promethazinewaterstofchloride Verschijning:: Wit aan gebroken wit poeder
Toepassing:: De allergie van het anti-huidslijmvlies; Behandeling van bewegingsziekte; Rust, hypnose Zuiverheid:: >99%
PSA:: 31.78000 logP:: 5.10640
Hoog licht:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

Het Waterstofchloride van CAS 58-33-3 Promethazine, Actieve Pharma-Ingrediënten van Antihistaminicum

 

Productnaam: Promethazinewaterstofchloride
Synoniemen: 10 (2-dimethylaminopropyl) phenothiazinehydrochloride; 10 (3-dimethylaminoisopropyl) phenothiazinehydrochloride; atosil; diprasine; diprazin; dorme; fellozine; fenergan
CAS: 58-33-3
MF: C17H21ClN2S
Mw: 320.88
EINECS: 200-375-2
Productcategorieën: -; Actieve Farmaceutische Ingrediënten; Tussenpersonen & Fijne Chemische producten; Geneesmiddelen; Zwavel & Seleniumsamenstellingen; Histaminereceptor; API; COLACE; Inhibitors
Mol-Dossier: 58-33-3.mol
De Structuur van het Promethazinewaterstofchloride
 
De Chemische Eigenschappen van het Promethazinewaterstofchloride
Smeltpunt 230-232°C
Vriespunt 9℃
opslagtemperaturen. Ijskast
oplosbaarheid Zeer oplosbaar in water, vrij oplosbare stof in ethylalcohol (96 percenten) en in methylene chloride.
vorm keurig
PH pH (50g/L, 25℃): 4.0~6.0
λmax 297nm (H2O) (lit)
Merck 14,7786
BRN 4166397
InChIKey Xxpdbluzjrxnnz-uhfffaoysa-n
CAS-Databaseverwijzing 58-33-3 (CAS-Databaseverwijzing)
EPA-het Systeem van de Substantieregistratie 10H-Phenothiazine 10 ethanamine, N, N, .alpha. - trimethyl, monohydrochloride (58-33-3)
 
Veiligheidsinformatie
Gevarencodes Xn, N
Risicoverklaringen 2236/37/3851/534320/22
Veiligheidsverklaringen 2636616036/37/392822
RIDADR De V.N. 2811 6.1/PG 3
WGK Duitsland 3
RTECS SO8225000
HazardClass 6.1 (B)
PackingGroup III
HS Code 29343000
Giftigheid LD50 i.v in muizen: 55,0 mg/kg (Rajsner)
 
MSDS-Informatie
 
Het Gebruik en de Synthese van het Promethazinewaterstofchloride
Overzicht Promethazine (PM) ((RS) - N, n-dimethyl-1 (10H-phenothiazine-10) propan-2-aminewaterstofchloride) is een phenothiazine derivaat. Het is een H1-receptorantagonist van de eerste generatie, een antihistaminicum, en antiemetic medicijn en kan sterke kalmerende gevolgen[1] ook hebben. Promethazine beïnvloedt ligand ionenkanalen met poorten zoals purinergic P2 of cholinergic ACh-receptoren en voltage afhankelijke ionenkanalen zoals natrium, calcium, of kaliumkanalen.
Naast, verbieden deze gevolgen, promethazine ook het hersenen naþKþ-ATPase en de mitochondrial porie van de doordringbaarheidsovergang. Sinds zijn eerste inleiding in 1946, is het gebruikt voor preventie en behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door verdovende therapie, migraineepisoden, kankerchemotherapie, enzovoort. [2] ondertussen, is het duidelijk geworden dat deze drug met vele verschillende receptoren in wisselwerking staat. Het werkt door de acties van chemische producten in hersenen en als antihistaminicum[2] te veranderen. Het wordt gebruikt om allergische symptomen zoals het jeuken, lopende neus, het niezen, jeukerige of waterige ogen, bijenkorven, en jeukerige huiduitbarstingen te behandelen, ook om bewegingsziekte te verhinderen, en aan misselijkheid en het braken pijn na chirurgie en als kalmerend middel of slaaphulp, vooral voor oncologic patiënten te behandelen. Nochtans, zijn de mondelinge antihistaminica van de tweede generatie de aangewezen optie en urticarial van de eerste-lijnbehandeling voor allergisch Rhinitis, hoewel de actuele antihistaminica van de eerste generatie nog door algemene gezondheidszorgvakman en apothekers te gemakkelijk worden voorgeschreven, zonder met mogelijke bijwerkingen als eerste lijnbehandeling voor verscheidene dermatologische problemen[3-8] rekening te houden.
CAS 58-33-3 Promethazine-Ingrediënten van Pharma van het Waterstofchlorideantihistaminicum Actieve
Figuur 1. De chemische structuur van promethazine;
Farmacodynamica PM wordt goed geabsorbeerd van het maagdarmkanaal. De piekplasmaconcentraties komen na 2 tot 3 uren voor wanneer promethazine mondeling (25 aan 50mg) of (25mg) intramusculair wordt beheerd. Na rectaal beleid van promethazine in een zetpilformulering, werden de piekplasmaconcentraties waargenomen na ongeveer 8 uren. De mondelinge biologische beschikbaarheid is ongeveer 25%. De rectale biologische beschikbaarheid is gemeld bij 23%. Promethazine wordt algemeen verspreid in lichaamsweefsels en heeft een groot duidelijk volume van distributie na mondeling en intramusculair beleid. Promethazine is gemeld om 93%-protein-bound te zijn wanneer bepaald door gaschromatografie en als 76 aan 80%-protein-bound wanneer bepaald door HPLC. Promethazine kruist snel de moederkoek, die in het koordbloed binnen 1,5 minuten verschijnt wanneer intraveneus gegeven bij termijn. Promethazine kruist de barrière van bloedhersenen. De verwijderingshalveringstijd van promethazine na mondeling beleid is geschat om binnen de waaier van 12 tot 15 uren te zijn. Na intraveneus beleid van 12.5mg, daalden de bloedconcentraties van promethazine bio-exponentieel met een eindverwijderingshalveringstijd van 12 uren[5]. PM wordt gemetaboliseerd hoofdzakelijk aan promethazinesulphoxide en in mindere mate desmethylpromethazine. De belangrijkste plaats van metabolisme is de lever en dat de drug aan uitgebreide first-pass leverbiotransformatie wordt onderworpen, die de mondelinge biologische beschikbaarheid van 25% verklaart. Het metabolisme komt ook in de darmmuur maar voor in mindere mate dan vroeger gestipuleerd. Sulphoxide metabolite is niet ontdekt na het intramusculaire doseren aangezien de doorgevende niveaus waarschijnlijk onder analytische opsporingsgrenzen toe te schrijven aan een combinatie van langzame absorptie, lagere dosis (50% van mondeling), en omleiding van first-pass metabolisme in de lever[3] zijn. Zijn verwijdering is hoofdzakelijk toe te schrijven aan levermetabolisme. Geen bewijsmateriaal werd gevonden om voor te stellen dat metabolites van promethazine farmacologisch of toxicologisch actief zijn. Promethazine is niet betrouwbaar ontdekt in moedermelk[4].
Aanwijzingen PM wordt gebruikt voor de behandeling van allergische die symptomen, vaak bij nacht wegens zijn duidelijke kalmerende gevolgen wordt gegeven. De reacties van de drughypergevoeligheid en de allergische voorwaarden zijn ook behandeld met promethazine vooral in noodsituaties. Het kan ook in het behandelen van symptomen van astma, longontsteking, of andere lagere ademhalingskanaalbesmettingen worden gebruikt; in feite, wordt de inhalatietherapie voor het verlichten van bronchiale kramp gemaakt door quaternaire zouten van promethazine. PM wordt soms gebruikt voor zijn kalmerende gevolgen en in sommige landen met deze bedoeling op de markt gebracht, met inbegrip van het kalmeren van jonge kinderen als neusslaap die drug introduceert, of het kan als verdovingsmiddelenpremedication worden gebruikt om kalmeren te veroorzaken, bezorgdheid te verminderen, of postoperatieve misselijkheid en het braken te verminderen als dosis-gecontroleerd transdermal apparaat. De drug wordt vaak gegeven samen met een opiate pijnstillend middel zoals pethidine, in het bijzonder in verloskunde. Genomen alvorens te reizen, is promethazine efficiënt in het verhinderen van bewegingsziekte. Het braken van andere oorzaken kan met hogere of frequentere dosissen worden behandeld.
De combinatie van histamine H1R en H4R-antagonist wordt gebruikt voor de behandeling van neoplastic wanorde, die uit een cytotoxic agent als agent bestaan multidrug weerstand[9] te verhinderen. Het wordt ook gebruikt als contraceptieve dodende sperminvagina, aangezien het promethazinewaterstofchloride sterk sperma-moord effect, of als antimutagenic behandeling van bacteriën door bacteriën te doden heeft. Het baden de voorbereiding, die een histamine h1-Antagonist bevat, remt de decompositie die van hyaluronic zuur, een belangrijke rolinmoisture en een spanning van huid speelt om geruwde of droge huid te verbeteren. Dit schoonheidsmiddel kan zulk een vorm als gel, room, nevel, cataplasm, lotion, pak, melkachtige lotion, of poeder nemen. Het kan ook een melanogenesis-onderdrukkende agent zijn nuttig als huid-verfraaiend schoonheidsmiddel, een huid-verouderende preventieagent, enzovoort, door een phenothiazine te gebruiken samenstelling die opmerkelijk melanogenesis-onderdrukkend effect heeft. De toepassing van PM kan worden gebruikt voor het behandelen van haemorrhoids zonder pijn, geen bijwerking, geen verrichting, en geen ziekenhuisopname, maar lage kosten[10-12]. Promethazine is gebruikt die extrapyramidal wanorde in kinderen te controleren door metoclopramide en levodopa-veroorzaakte dyskinesia in patiënten met Ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt. In jonge kinderen die tandprocedures ondergaan, heeft men voorgesteld dat promethazine samen met chloraalhydraat kan worden gebruikt om kalmeren te veroorzaken, aangezien er een lagere weerslag van misselijkheid dan werd waargenomen toen het chloraalhydraat alleen werd beheerd. In sommige landen, is promethazine beschikbaar als 2%-room zonder medisch voorschrift voor de behandeling van allergische huidvoorwaarden, insectbeten, en brandwonden.
Wijze van actie Promethazine is een phenothiazine antihistaminicum, dat de centrale en randdiegevolgen van histamine tegenwerkt door histamineh1 receptoren worden bemiddeld. De drug werkt geen histamine bij H2-receptoren tegen. De antihistaminica werken concurrerend de meeste vlotte spier bevorderende acties van tegen histamine op de H1-receptoren van het maagdarmkanaal, de baarmoeder, het grote bloedvat, en de bronchiale spier. De verhoogde capillaire doordringbaarheid en oedeemvorming, de gloed, en de jeuk, als gevolg van acties van histamineonh1 receptoren, worden ook effectief tegengewerkt. Promethazine schijnt om door H1-receptorplaatsen te blokkeren, verhinderend de actie van histamine op de cel te handelen. Promethazine kruist snel de barrière van bloedhersenen en men denkt dat de kalmerende gevolgen aan blokkade van H1-receptoren in de hersenen toe te schrijven zijn. Promethazine wordt niet gebruikt klinisch voor zijn antipsychotic eigenschappen maar evenals stelt andere phenothiazines antidopaminergic eigenschappen tentoon. Het antiemetic effect van promethazine kan aan blokkade van dopaminergic receptoren in de streek van de chemoreceptortrekker (CTZ) van het merg toe te schrijven zijn. Promethazine heeft sterke anticholinergic eigenschappen, die de reacties op acetylcholine blokkeren die door muscarinic receptoren worden bemiddeld. Deze atropine-als die acties zijn de oorzaak van de meeste bijwerkingen in klinisch gebruik van de drug worden waargenomen. Promethazine heeft ook de eigenschappen van de antimotionziekte die aan centrale antimuscarinic actie toe te schrijven kunnen zijn. In concentraties meerdere keren hoger dan die vereist om histamine tegen te werken, stelt promethazine lokale verdovingsmiddelengevolgen tentoon. Promethazine is ook getoond om calmodulin te verbieden. De auteurs hebben voorgesteld dat calmodulin de remming door promethazine een mechanisme zou kunnen zijn betrokken bij de blokkade van histamineafscheiding op cellulair niveau[14].
Bijwerkingen De meeste verwijzingsteksten stellen voor dat de giftigheid van promethazine hoofdzakelijk toe te schrijven aan zijn anticholinergic acties bij muscarinic receptoren is. Veel van de tekens en de symptomen van vergiftiging zijn gelijkaardig aan die waargenomen met atropine. In aanwezigheid van anticholinergic gevolgen, zijn de ernstige manifestaties zoals beslagleggingen, de hallucinaties, de hypertensie, en de aritmie omgekeerd door het beleid van physostigmine. Naast anticholinergic 5 gevolgen, kan promethazine toxische effecten ook tentoonstellen typisch van antipsychotic phenothiazines. De hypotensie en extrapyramidal tekens kunnen aan antidopaminergic acties van promethazine[13] toe te schrijven zijn.
De gewoonlijk gemelde bijwerkingen zijn strenge ademhalingsproblemen of dood in kind jonger dan 2 jaar oud. In volwassenen die, wordt de overdosis gewoonlijk gekenmerkt door CNS depressie resulterend in kalmeren en coma soms door opwinding wordt gevolgd. In jonge kinderen, CNS is de stimulatie dominant; de symptomen omvatten opwinding, hallucinaties, dystonias, en nu en dan beslagleggingen. Anticholinergic manifestaties zoals droge mond, mydriasis, en vage visie zijn gewoonlijk aanwezig. De overdosis kan ook met diverse cardiorespiratorische symptomen zoals ademhalingsdepressie, hartkloppingen, hypertensie of hypotensie voorstellen, en extrasystoles. Kalmeren, dat zich van milde slaperigheid aan diepe slaap het uitstrekt, is waarschijnlijk het gemeenschappelijkste nadelige gevolg. De duizeligheid, lusteloosheid, stoorde coördinatie, en de spierzwakheid allen is gemeld. De gastro-intestinale gevolgen met inbegrip van epigastrische nood, misselijkheid, diarree, of constipatie kunnen voorkomen. Promethazine kan immunoallergic reacties ook veroorzaken. Leucopenia en agranulocytosis zijn zelden en gewoonlijk in patiënten voorgekomen die promethazine in combinatie met andere die drugs ontvangen wordt gekend om deze gevolgen te veroorzaken. De geelzucht en thrombocytopenic purpura zijn zelden gemeld. Extrapyramidal gevolgen kunnen, vooral bij hoge dosissen voorkomen. De aderlijke trombose is gemeld bij de plaats van intraveneuze injecties. Arteriospasm en het gangreen kunnen achteloze intra-arterial injectie volgen. De ademhalingsdepressie, slaapapnoea, en de wiegedood (SIDS) zijn in een aantal zuigelingen of jonge kinderen voorgekomen die gebruikelijke dosissen promethazine[15-19] ontvingen.
Verwijzingen
  1. K. Yanai, „Anticholinergic activiteit van antihistaminica,“ Klinische Neurofysiologie, volume 123, nr 4, blz. 633-634, 2012.
  2. P. vermindert Tarkkila, K. Torn, M. Tuominen, en L. Lindgren, „Premedication met promethazine en transdermal scopolamine de weerslag van misselijkheid en het braken na intrathecal morfine,“ Handelingen Anaesthesiologica Scandinavica, volume 39, nr 7, blz. 983-986, 1995.
  3. E.R. Scherl en J.F. Wilson, „Vergelijking van dihydroergotamine met metoclopramide tegenover meperidine met promethazine in de behandeling van scherpe migraine,“ Hoofdpijn, volume 35, nr 5, blz. 256-259, 1995.
  4. A.U. Buzdar, L. Esparza, R. Natale et al., „Lorazepamenhancement van de antiemetic doeltreffendheid van dexamethasone en promethazine: een placebo-gecontroleerde studie,“ Amerikaans Dagboek van Klinische Oncologie, volume 17, nr 5, blz. 417-421, 1994.
  5. J.R. Lackner en A. Graybiel, „Gebruik van promethazine om aanpassing aan provocatieve motie te verhaasten,“ Dagboek van Klinische Farmacologie, volume 34, nr 6, blz. 644-648, 1994.
  6. De TE Terndrup, D.J. Dire, C.M. Madden, H. Davis, R.M. Cantor, en D.P. Gavula, een „prospectieve analyse van intramusculaire meperidine, promethazine, en chlorpromazine in de pediatrische patiënten van de noodsituatieafdeling,“ Annalen van Noodsituatiegeneeskunde, volume 20, nr 1, blz. 31-35, 1991.
  7. T.K. Lin, M.Q.Man, J.L. Santiago et al., de „Actuele machtige die anti-inflammatory activiteit van de antihistaminicavertoning voor een deel met de verbeterde functie van de doordringbaarheidsbarrière wordt verbonden,“ Dagboek van de Onderzoeksdermatologie, volume 133, nr 2, blz. 469-478, 2013.
  8. S. Ljubojevi'c en J. Lipozenci'c, „Reacties op insektebeten en beten,“ Handelingen Medica Croatica, volume 65, nr 2, blz. 137-139, 2011.
  9. B. Blaya, F. Nicolau-Galm'es, S.M. Jangi et al., „Histamine en van de histaminereceptor antagonisten in kankerbiologie,“ Ontstekings en allergie-Drug Doelstellingen, volume 9, nr 3, blz. 146-157, 2010.
  10. C. Vidal Pan, Quintela van A. Gonz's alez, P. Galdos Anuncibay, en J. Mateo Vic, „Actuele promethazineintoxicatie,“ Huidige Medisch Onderzoekandopinion, volume 28, nr 4, blz. 623-642, 2012.
  11. K. Yanai, „Anticholinergic activiteit van antihistaminica,“ Klinische Neurofysiologie, volume 123, nr 4, blz. 633-634, 2012.
  12. X. - C. Wang, J. - G. Hong, en X. - Q. Yang, „Besprekingen over het gebruik van promethazine,“ Chinees Dagboek van Pediatrie, volume 48, nr 7, blz. 557-558, 2010.
  13. „Promethazine zou niet voor zuigelingen moeten worden gebruikt,“ Pharmazie, volume 65, nr 5, blz. 339-342, 2010.
  14. K.A. J.AlKhaja, T.M.AlAnsari, A.H.H. Damanhori, andR.P. Sequeira, „Evaluatie van druggebruik en het voorschrijven van fouten in zuigelingen: een primaire zorg op voorschrift-gebaseerde studie,“ Gezondheidsbeleid, volume 81, nr 2-3, blz. 350-357, 2007.
  15. M. verplichtte R. Cohen, „Frequentie en strengheid van de rapporten van de promethazinebijwerking het ISMP-alarm,“ Gezamenlijk de Commissie Dagboek op Kwaliteit en Geduldige Veiligheid, volume 36, nr 3, blz. 143-144, 2010.
  16. J. Lazarou, B.H. Pomeranz, en P.N. Corey, „Weerslag van ongunstige drugreacties in in het ziekenhuis opgenomen patiënten: een meta-analyse van prospectieve studies,“ Dagboek van American Medical Association, volume 279, nr 15, blz. 1200-1205, 1998.
  17. T.K.Gandhi, S.N.Weingart, J.Borus et al., „Adversedrug-gebeurtenissen in ambulante zorg,“ New England Journal van Geneeskunde, volume 348, nr 16, blz. 1556-1564, 2003.
  18. D. Vervloet en S. Durham, „ABC van allergieën: bijwerkingen aan drugs,“ British Medical Journal, volume 316, nr 7143, blz. 1511-1514, 1998.
  19. L.M. Sylvia, „Geneesmiddelenallergie, pseudoallergy, en huidziekten,“ in drug-Veroorzaakte Ziekten: Preventie, Opsporing, en Beheer, J.E. Tisdale en D.A. Miller, Eds., de Amerikaanse Apothekers van het de Maatschappij ofHealth-systeem, Bethesda, Md, de V.S., 2de uitgave, 2010.
Chemische Eigenschappen Wit Vast lichaam
Gebruik Antihistaminic, antiemetic, CNS kalmeringsmiddel
Gebruik krukwaterontharder
Gebruik Voor de behandeling van allergische wanorde, en misselijkheid/het braken.
Definitie ChEBI: Het waterstofchloridezout van promethazine.
Gebruik Promethazine is een de receptorantagonist van het eerste generatiehistamine H1 (Ki = 2,6 NM) de van wie antihistaminicumactiviteit in proefkonijnen en muizen bij ED50-waarden van 0,43 en 5,9 mg/kg is gemeld, respectievelijk. Promethazine kan CNS, deprimerende centrale H1-receptoractiviteit doordringen, die op zijn kalmerende eigenschappen kan betrekking hebben, en kan muscarinic acetylcholine receptoren (Ki = 22 NM) ook verbieden. Voorts toont 32 mg/kg promethazine antiemetic gevolgen in fretmodellen van aan bewegingsziekte of chemotherapie-veroorzaakte misselijkheid.

Contactgegevens
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Contactpersoon: Yang

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)